打开APP

Science子刊:卞修武团队发现增强T color="red">T>CART>T>-T color="red">TT>细胞抗肿瘤效果的基因修饰策略

该研究发现,敲低 NR4A3 可增强 T>CART>-T 细胞抗恶性胶质瘤的能力,但该能力会因持续抗原暴露诱导的 T 细胞耗竭而减弱,在此基础上增强 FOS 表达,能够逆转上述 T 细胞功能耗竭。

2025-10-26

看见“隐身”的癌细胞:《Science》发布突破性研究,超敏感T color="red">T>CART>T>-T color="red">TT>成功攻克实体瘤靶点异质性难题

研究表明,肿瘤中 CD70 的异质性表达是通过表观遗传机制调控的,个体细胞中的表达范围从高到极低不等,通过常规检测方法看起来呈阴性状态。

2026-03-03

Sci Adv:破解T color="red">T>CART>T>-T color="red">TT>细胞持久性难题!新支架技术培养"干细胞样"免疫细胞,大幅延长抗癌抗HIV效力

在HIV感染的人源化小鼠模型中,与传统制造的T>CART>-T细胞相比,多细胞因子支架生成的T>CART>-T细胞通过消除显著更多的HIV感染细胞,表现出增强的抗病毒效力。

2026-03-31

CMI:破解T color="red">T>CART>T>-T color="red">TT>疗法“看不见”的障碍,韩为东/聂晶用老药增强对淋巴瘤的杀伤

这项研究不仅为攻克经典霍奇金淋巴瘤的免疫治疗瓶颈指明了方向,其“去除糖盾以增强靶点可见性”的策略,也为其他基于表面抗原的癌症免疫疗法提供了全新的研发思路。

2026-05-11

背靠背两篇Cancer Cell:靶向巨噬细胞的T color="red">T>CART>T>-T color="red">TT>细胞疗法,重塑肿瘤微环境,广谱治疗实体瘤

研究表明通过靶向清除免疫抑制性的肿瘤相关巨噬细胞,重塑肿瘤微环境并激发针对实体瘤的抗肿瘤免疫反应,展现了作为不依赖肿瘤抗原的通用型抗实体瘤 T>CART>-T 细胞疗法的潜力。

2026-01-27

新晋院士最新Science子刊:揭开多发性骨髓瘤起源细胞,开发T color="red">T>CART>T>-T color="red">TT>细胞疗法

该研究揭示了多发性骨髓瘤(MM)的起源细胞,进而开发了靶向 FCRL5 的 T>CART>-T 细胞治疗,显示出良好的安全性和有效性。

2025-11-25

Med:重设免疫系统,空军军医大学常婷等解码T color="red">T>CART>T>-T color="red">TT>治疗重症肌无力的免疫重置机制

该研究表明CD19/BCMA T>CART>-T细胞治疗难治性gMG是安全有效的,不伴有淋巴细胞耗竭,导致全身性免疫重置,这保证了未来更大规模临床试验的研究。

2026-03-03

NaTure子刊新策略让T color="red">T>CART>T>-T color="red">TT>细胞摆脱PGE2束缚,小鼠及人类样本均显效

研究人员对T>CART>-T细胞进行了改造,使得前列腺素E2无法再与其结合。这使得T>CART>-T细胞能够摧毁实体瘤部位。

2026-03-29

生物医学研究院徐建青/张晓燕团队利用肿瘤酸性“开关”,打造精准可控的实体瘤T color="red">T>CART>T>-T color="red">TT>疗法

该研究策略使T>CART>的表达在正常组织中处于“静默”状态,仅在进入酸性肿瘤微环境时被“唤醒”,保证强效杀伤肿瘤的同时显著降低脱靶毒性,为实体瘤免疫治疗提供了兼具安全与效力的“精准开关”。

2026-04-07